Profesionalams Laboratorinė medicina Klinikinė mikrobiologija

Automatizuotos kraujo pasėlių stebėjimo sistemos „Bactec“ naujas modelis FX yra daug jautresnis už pirmtakus. Jis jungiamas į bendrą laboratorinės informacijos sistemą, dėl to tyrimo rezultatai gaunami daug greičiau. Ši sistema aptinka daugiausia mikroorganizmų rūšių iš visų rinkoje esančių panašių analizatorių. Kraujo pasėliai atliekami siekiant nustatyti kraujo užkrėtimą, o šioje sistemoje naudojamos unikalios mitybinės terpės, kurios yra beveik visus antibiotikus absorbuojančios dervos. Taip sukuriamos geresnės mikroorganizmų vystymosi sąlygos, net ir tiriant pacientus, kurie jau gydomi plataus spektro antibiotikais.
 
Siūlome imunofermentinius (ELISA), imunofluorascencinius ir patvirtinamųjų tyrimų reagentų rinkinius, skirtus antikūnų ir/ar antigenų detekcijai žmogaus serume, plazmoje ar likvore. Gamintojai, kuriems atstovaujame,  – savo srities lyderiai, todėl galime pasiūlyti platų analičių spektrą ir garantuoti aukštą produktų kokybę, nes visi reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.
 
T-SPOT.TB serologinis tyrimas, skirtas latentinės tuberkuliozės diagnostikai ir paremtas patentuota T-ląstelių skaičiavimo technologija, leidžia su daugiau nei 98 proc. jautrumu ir 100 proc. specifiškumu identifikuoti specifinius INF γ gaminančius T limfocitus periferiniame kraujyje. Dėl specifinės tyrimo technologijos, ŽIV ar kitos organizmo imunitetą silpninančios būklės neturi įtakos rezultatų patikimumui. 
Pateikta 88 produktai(-as)
Produktų kiekis puslapyje

QFT® - Plus

QuantiFERON® - TB Gold Plus reagentų rinkinys aktyvios ir latentinės tuberkuliozės detekcijai

  • Tikslus – tyrimui naudojami specifiniai antigenai ESAT – 6 ir CFP – 10
  • Nėra kryžminės reakcijos su BCG vakcina
  • Gama interferonas matuojamas iš CD4+ ir CD8+ T limfocitų, todėl rezultatams neturi įtakos paciento imuninė būklė
  • Gaunami interferono gama rezultatai iš CD8+ T limfocitų suteikia papildomos informacijos siekiant diferencijuoti tuberkuliozę tarp latentinės ir aktyvios
  • Rezultatai gaunami per 24 val., kuriuos tiksliai apskaičiuoja speciali programinė įranga
  • Testo atlikimas gali būti automatizuotas
  • Kraujas iš pacientų gali būti surenkamas iškart į specialius QFT® - Plus mėgintuvėlius arba į vieną heparino mėgintuvėlį
  • Nucentrifuguoti su krauju mėgintuvėliai gali būti laikomi šaldytuve iki 4 savaičių, todėl esant poreikiui testą galėsite pakartoti
  • Tyrimo jautrumas 95,3%; specifiškumas 97,6%

Hybrid Capture®2 technologija

Hybrid Capture®2 (HC2) technologijos pagalba tiesiogiai nustatomi nukleorūgščių taikiniai, o pritaikius signalo amplifikavimo technologiją, metodo jautrumas tampa panašus į taikinio amplifikacijos metodų jautrumą. Taikant šią technologiją, patikimi taikinių nustatymo rezultatai gaunami be didelių pastangų, neeikvojant laiko, nereikalauja laboratorinio darbo patirties bei išvengiama inhibicijos ir užteršimo problemų. Paprastai naudojamo, nebrangaus ir idealiai laboratorijoms pritaikyto HC metodo dėka gaunamas kliniškai patikimas rezultatas.

Syphilis

ELISA
Syphillis IgG
Syphillis IgM
Syphilis Total Antibody Assay

 
Reagentai, skirti kokybiniam antigenų ir antikūnų prieš Treponema pallidum nustatymui žmogaus serume ar plazmoje. Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.
 
PATVIRTINAMIEJI TESTAI
recomLine Treponema IgG
recomLine Treponema IgM
 
Patvirtinimui skirtas testas, naudojamas atrankinių testų metu nustatytų  neaiškių arba teigiamų mėginių patvirtinimui. Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti, testo kokybės kontrolės pateikiamos ant tos pačios testo rezultatų juostelės. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.

HIV

ELISA
HIV 1/2 screening
HIV Ag-Ab

 
Reagentai, skirti kokybiniam antikūnų prieš Žmogaus imonodeficito virusą nustatymui žmogaus serume ar plazmoje. Rinkiniuose visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.

PATVIRTINAMIEJI TESTAI
recomLine HIV IgG/IgM

Patvirtinimui skirtas testas  gali būti naudojamas atrankinių testų metu nustatytų  neaiškių arba teigiamų mėginių patvirtinimui. Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti, testo kokybės kontrolės pateikiamos ant tos pačios testo rezultatų juostelės. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.

Hepatitas E

ELISA
HEV IgG
HEV IgM

 
Reagentai skirti kokybiniam hepatito E antikūnų nustatymui žmogaus serume ar plazmoje. Rinkiniuose visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.
 
PATVIRTINAMIEJI TESTAI
recomLine HEV IgG/IgM

Patvirtinimui skirtas testas  gali būti naudojamas atrankinių testų metu nustatytų  neaiškių arba teigiamų mėginių patvirtinimui.  Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti, testo kokybės kontrolės pateikiamos ant tos pačios testo rezultatų juostelės. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.